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消字號(hào)代工廠有備案,委托方還要備案嗎

發(fā)布時(shí)間:2022-11-07 16:39作者:膏藥加工貼牌廠家人氣:

消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家,消毒企業(yè),藥品生產(chǎn)企業(yè),有很多人都會(huì)問(wèn)到,什么是消字號(hào)?我們要用什么樣的產(chǎn)品呢?對(duì)人體無(wú)害(或者危害?。?。對(duì)于消費(fèi)者來(lái)說(shuō)最關(guān)心的問(wèn)題就是安全健康了。消毒產(chǎn)品在批準(zhǔn)文號(hào)前都是由國(guó)家藥監(jiān)局審批或者批準(zhǔn)認(rèn)證的。也就是說(shuō)有正規(guī)備案后,生產(chǎn)企業(yè)才會(huì)去推廣,才會(huì)在市場(chǎng)上流通。但也有些人問(wèn)了,委托廠家的產(chǎn)品是否需要做備案呢?


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1.備案就是備案的意思,不管是在哪一個(gè)平臺(tái)上備案,都需要經(jīng)過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局的審核。


例如:國(guó)家藥監(jiān)局可以通過(guò)電話或者短信等方式給企業(yè)提供一些幫助,但是一般企業(yè)都是自己聯(lián)系廠家進(jìn)行,不會(huì)聯(lián)系國(guó)家藥監(jiān)局。所以很多人問(wèn),委托生產(chǎn),備案不需要嗎?不需要,這個(gè)需要看你的委托生產(chǎn)什么產(chǎn)品。例如:委托生產(chǎn)一種特殊類護(hù)膚品,需要進(jìn)行備案嗎?


2.通過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)去查詢,查看是否有備案申請(qǐng)。


只有有備案申請(qǐng)后才能有產(chǎn)品備案書,如你的企業(yè)想要備案產(chǎn)品,要到國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢是否有備案申請(qǐng)并備案成功。而想要做消毒產(chǎn)品是需要一定手續(xù)的,比如有消毒產(chǎn)品備案申請(qǐng)但不想備案或不想做消毒產(chǎn)品但是又不想出廠稿的都可以。如果您希望把產(chǎn)品做出來(lái),我建議您一定要做產(chǎn)品備案,因?yàn)橄痔?hào)代工廠是不需要對(duì)委托方提供相關(guān)證明文件的。只要提供資料即可,如你是大企業(yè)且不想做消毒產(chǎn)品或只想做簡(jiǎn)單日化類,你就可以考慮委托廠家生產(chǎn)消毒類品牌、配方和效果,只供你自己使用。


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3.備案成功以后,就代表備案成功,不需要再另行申請(qǐng)備案了。


就跟之前說(shuō)過(guò)的“只要沒(méi)有被查封,可以生產(chǎn),只要產(chǎn)品通過(guò)了備案,就是正規(guī)產(chǎn)品”一樣的道理,都是備案成功以后產(chǎn)品就能生產(chǎn)了。備案本身就是政府為了規(guī)范市場(chǎng)行為出臺(tái)的強(qiáng)制性政策,是保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益的一種手段。但是一些企業(yè)為了追求所謂的“效益”、“利益”,想要備案后可以獲得更多的利潤(rùn)空間,就把備案后的產(chǎn)品重新包裝生產(chǎn)了新產(chǎn)品上市銷售,這也是違法現(xiàn)象。所以說(shuō),消字號(hào)生產(chǎn)廠家或者藥店也需要進(jìn)行備案。


4.目前是沒(méi)有辦法修改任何內(nèi)容了,所有產(chǎn)品都是可以修改到自己手里的!


以上就是關(guān)于如何找廠家來(lái)做消字號(hào)工廠的全部?jī)?nèi)容了,你所需要做的就是要做備案。因?yàn)橄井a(chǎn)品的備案很嚴(yán)格,不能馬虎。只有正規(guī)的廠家才能做出優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品來(lái),如果沒(méi)有去正規(guī)廠家進(jìn)行備案,那么使用該產(chǎn)品就屬于違法違規(guī)行為了,如果被查到會(huì)被責(zé)令整改并進(jìn)行罰款甚至吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照。所以我們可以說(shuō)做消字號(hào)是一件很慎重的事情,很多人不知道哪種產(chǎn)品需要去做備案,那么今天就來(lái)跟大家說(shuō)一說(shuō)要怎么去判斷一款產(chǎn)品是否需要備案?其實(shí)不管產(chǎn)品是否需要備案,只要選擇適合自己的廠家開發(fā)設(shè)計(jì)生產(chǎn)就可以了,不需要你自己去花費(fèi)時(shí)間與精力。我們可以先看下關(guān)于消毒原料及配比要求這一塊來(lái)做下判斷。在國(guó)家規(guī)定的廠家資質(zhì)條件范圍內(nèi)進(jìn)行備案可無(wú)理由拒絕接受合作!


因?yàn)樾l(wèi)生和藥品都是不能修改的,也就是說(shuō)任何產(chǎn)品都需要改動(dòng)批準(zhǔn)文號(hào)。


所以沒(méi)有必要去做備案,如果你沒(méi)有特殊情況可以不做批準(zhǔn)文號(hào)。但如果委托生產(chǎn)的產(chǎn)品沒(méi)有特殊情況不需要做備案,但是委托生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品在一定時(shí)間后就需要備案時(shí),需要進(jìn)行備案。備案必須是企業(yè)自行申請(qǐng)還是委托代理公司申請(qǐng)?國(guó)家藥監(jiān)局是負(fù)責(zé)監(jiān)督管理衛(wèi)生消毒產(chǎn)品,分為特殊用途藥物產(chǎn)品、普通醫(yī)用衛(wèi)生產(chǎn)品、醫(yī)用消毒產(chǎn)品等,特殊用途的產(chǎn)品還包括消毒產(chǎn)品(特殊用途的食品化妝品除外)。


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